Scientific output

GEMICOMED-GEIH 0109 Estudio Poblacional prospectivo sobre fungemia en España. Estudio CANDIPOP
GESIDA 3603 Cohorte de GESIDA de pacientes coinfectados por VIH y VHC que reciben tratamiento para la hepatitis C
GESIDA 3603b Erradicación del Virus de la Hepatitis C en pacientes infectados por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana: Efectos sobre la inflamación, el daño endotelial y la aterosclerosis preclínica (Cohorte de GESIDA de pacientes coinfectados por VIH y VHC que reciben tratamiento para la hepatitis C)
GESIDA 3703 Historia natural de la cirrosis en pacientes infectados por el VIH
GESIDA 4505 Estudio FIPSE de trasplante hepático en pacientes infectados por el VIH en España
GESIDA 5506 Estudio piloto, multicéntrico, aleatorizado y abierto, para explorar la posibilidad del tratamiento concomitante de la co-infección por el VHC/VIH con peg-interferón + ribavirina, y lopinavir/r como único agente antirretroviral. Estudio Pekari
GESIDA 5607 Estudio de la efectividad a largo plazo del tratamiento de la hepatitis crónica C en pacientes coinfectados por VIH y VHC
GESIDA 5707 Características clínicas y epidemiológicas de la coinfección VHC-VIH en la población española (2010)
GESIDA 5808 Estudio retrospectivo de casos y controles para describir la epidemiología y los factores relacionados con la respuesta al tratamiento antirretroviral entre la población inmigrante española. (A case-control retrospective study to determine epidemiology and factors associated to HIV-related outcomes among Inmigrants in Spain. The HIVIS Study)
GESIDA 6008 Lopinavir/ritonavir monotherapy versus abacavir/lamivudine and lopinavir/ritonavir for limb fat recovery in persons with lipoatrophy while receiving zidovudine plus lamivudine plus abacavirEstudio KRETA.
GESIDA 6108 Ensayo Clínico aleatorizado para comparar la combinación ZDV + 3TC + ABC (Trizivir) frente a Lopinavir/R (Kaletra) en monoterapia en pacientes con supresión viral en tratamiento previo con ZDV + 3TC + ABC (Trizivir) en la prevención de la aparición de lipoatrofia
GESIDA 6409 Estudio prospectivo de cohorte para describir la epidemiología y los factores pronósticos de los pacientes infectados por el VIH que ingresan en centros hospitalarios y en los que se confirma microbiológicamente la infección por Gripe A
GESIDA 6509 An open-label randomised two-year trial comparing two first-line regimens in HIV-infected antiretroviral naïve subjects: darunavir/r + tenofovir/emtricitabine vs. darunavir/r + raltegravir – NEAT-001
GESIDA 6609 Supervivencia de los pacientes con infección por el VIH en terapia renal sustitutiva o trasplante renal en España
GESIDA 6710 Evolución de la infección por el virus de la hepatitis C (VHC) en pacientes coinfectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en tratamiento antirretroviral que incluya fosamprenavir – FOSTER C
GESIDA 6911 Estudio de coste-efectividad de las estrategias terapéuticas actuales de simplificación del tratamiento antirretroviral de gran actividad frente al virus de inmunodeficiencia humana
GESIDA 7011 Ensayo Clínico aleatorizado, abierto, de no inferioridad y con seguimiento a 96 semanas sobre la eficacia de atazanavir / ritonavir + lamivudina como tratamiento de mantenimiento en pacientes con supresión de la carga vírica. Estudio SALT
GESIDA 7111 Estudio de los Indicadores de Calidad de GESIDA
GESIDA 7211 Ensayo Clínico en Fase III para optimizar la Inmuno-estimulación con Maraviroc, un antagonista CCR5, combinado con tratamiento antirretroviral (TAR) en pacientes con infección por VIH-1 avanzada, con diagnóstico tardío, criterio de definición de SIDA y / o recuentos de CD4 por debajo de 200 células/mm3" - Estudio OPTIMAL
GESIDA 7412 Ensayo prospectivo, unicéntrico, no controlado, para observar el efecto del tratamiento con cidofovir 1%, 3 noches a la semana durante cuatro semanas, de la neoplasia intraepitelial anal de alto grado en pacientes VIH+ Estudio CIDAN12
GESIDA 7612 Relación entre los niveles de bilirrubina y marcadores de stress oxidativo en pacientes con terapia antirretroviral – Estudio HYBROS
GESIDA 7913 Estudio observacional, retrospectivo, multicéntrico, para describir los motivos del cambio del régimen de tratamiento antirretroviral en pacientes VIH positivos entre enero de 2011 y julio de 2012 en los hospitales Españoles (SWITCHART)
GESIDA 8014 Ensayo clínico aleatorizado y abierto, para evaluar el tratamiento con darunavir/ritonavir más lamivudina una vez al día frente a continuar con darunavir/ritonavir una vez al día más tenofovir/emtricitabina o abacavir/lamivudina en sujetos infectados por el VIH con viremia suprimida. Estudio DUAL
GESIDA 8114 Cambios lipídicos en pacientes infectados por HIV-1 que cambian al régimen de pastilla única (STR) tenofovir/emtricitabine/rilpivirine (Eviplera®). Análisis retrospectivo de seguridad y eficacia. Estudio LIRA
GESIDA 8214 Comparación de la efectividad de diferentes combinaciones de tratamiento antirretroviral durante el tratamiento anti VHC en pacientes coinfectados por VIH-VHC. Estudio observacional (anidado) en la cohorte prospectiva GESIDA VIH/VHC
GESIDA 8314 Estrategia de switching con Rilpivirina y Kivexa® QD en infección VIH-1 controlada. Estudio retrospectivo observacional a 48 semanas. Estudio SIMRIKI
GESIDA 8514 Estudio transversal de la coinfeción VIH - VHC en España.
GESIDA 8614 Estudio Multicéntrico Observacional Retrospectivo de la Eficacia, Seguridad y Tolerancia del Cambio del Tratamiento Antirretroviral, por causas clínicas, de Lopinavir/ ritonavir a Darunavir/ritonavir en Monoterapia: Estudio MonoSwitch
GESIDA 8715 Estrategia de switching con raltegravir + abc/3tc en infección VIH-1 controlada, estudio retrospectivo observacional a 48 semanas. estudio KIRAL
GESIDA 8815 Estudio prospectivo para la detección precoz de carcinoma pulmonar en pacientes con infección por VIH
GESIDA 8916 Estudio de las características de los pacientes coinfectados por VIH/VHC tratados con antivirales de acción directa frente a VHC en España, y de la efectividad, seguridad y coste del tratamiento. Estudio CORE
GESIDA 9016 Ensayo clínico fase IV, abierto, randomizado y piloto diseñado para evaluar la potencial neurotoxicidad de dolutegravir/lamivudina/abacavir en pacientes VIH neurosintomáticos y su reversibilidad tras el cambio a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir-alafenamida.- DREAM
GESIDA 9216 Tolerability and efficacy of EVG/COBI/FTC/TAF in naïve HIV-1 infected patients with Severe ImmuneSuppression - GENIS
GESIDA 9316 Estudio Retrospectivo Multicéntrico de la efectividad y seguridad de los regímenes que contienen darunavir/COBICISTAT (DRV/c) en la práctica clínica habitual. Estudio CoDAR
GESIDA 9416 Utilización de drogas recreativas en relaciones sexuales (Chemsex): Magnitud del problema y factores asociados en varones infectados por el VIH que tienen sexo con hombres
GESIDA 9616 Utilización de drogas recreativas en relaciones sexuales (Chemsex): Magnitud del problema y factores asociados en varones infectados por el VIH que tienen sexo con hombres.
GESIDA 9717 Efficacy and Safety of Switching to Dual Therapy with boosted Protease inhibitor plus Lamivudine Dual Schemes Compared to Triple Antiretroviral Treatment in Virologically Suppressed Stable Patients. An Individual Patient Data Metaanalysis of Randomized Controlled Trials
GESIDA 10418 Phase IV, Open Label, Randomized, Clinical Trial to Evaluate the Reversibility of abacavir/lamivudine/dolutegravir CNS-Related Neurotoxicity After Switching to tenofovir alafenamide/emtricitabine/darunavir/cobicistat. DETOX Study
GESIDA 11119 Estudio Retrospectivo, Multicéntrico que analiza la Eficacia y Seguridad de la pauta dolutegravir +rilpivirina (DTG+RPV) en la Práctica Clínica Habitual. Estudio DORIPLA
GESIDA 11419 Efectos de la erradicación del VHC en pacientes con Cirrosis avanzada por VHC. Una aproximación Traslacional – Estudio ESCORIAL
FSG 008-20 Estudio Covid19@Spain: Características Clínicas y epidemiológicas de los pacientes hospitalizados por COVID-19 en España
FSG 019-21 Impacto del tratamiento temprano con RDV. Experiencia y Seguridad con su uso en vida real en pacientes con COVID-19: Análisis retrospectivo de la cohorte española